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          阿立哌唑片(安律凡)詳細(xì)說(shuō)明書

          2024-09-05 16:18| 來(lái)源: 網(wǎng)絡(luò)整理| 查看: 265

          【藥品名稱】

          通用名稱:阿立哌唑片 商品名稱:安律凡 英文名稱:Aripiprazole Tablets 漢語(yǔ)拼音:Alipaizuo Pian

          【成份】

          本品主要成分為阿立哌唑。 化學(xué)名稱:7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氫-2(1H)喹啉酮

          【性狀】

          本品為薄膜衣片;粉紅色片。

          【適應(yīng)癥】

          1.用于治療精神分裂癥。 2.在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對(duì)照試驗(yàn)中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長(zhǎng)期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評(píng)估該藥對(duì)個(gè)別患者的長(zhǎng)期療效。

          【用法用量】

          成人:口服,每日一次。起始劑量為10mg,用藥2周后,可根據(jù)個(gè)體的療效和耐受性情況逐漸增加劑量,最大可增至30mg。此后,可維持此劑量不變。每日最大劑量不應(yīng)超過(guò)30mg。 由使用其它抗精神病藥改用本品者:某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥;而另一些患者開(kāi)始使用時(shí),應(yīng)漸停原先使用的抗精神病藥。同時(shí)服用抗精神病藥的時(shí)間應(yīng)最短。

          【不良反應(yīng)】

          在5592例精神分裂癥、雙相障礙的躁狂和阿爾茨海默氏病性癡呆患者參加的多劑量、上市前試驗(yàn)中,評(píng)估了阿立哌唑的安全性;其中暴露量約為3639病例年。總計(jì)1887例阿立哌唑治療者至少治療了180天,1251例阿立哌唑治療者至少治療了1年。由于患者的特征和其他因素與臨床試驗(yàn)不同,因此下列表格中的數(shù)據(jù)不能用于預(yù)測(cè)普通醫(yī)療實(shí)踐過(guò)程中不良反應(yīng)的發(fā)生率。同樣,引用的頻率不能與從其他涉及不同治療、使用和研究者的臨床調(diào)查中獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行比較。然而,引用的數(shù)據(jù)確實(shí)可為醫(yī)師提供某些基礎(chǔ),以評(píng)估藥物和非藥物因素對(duì)研究人

          【禁忌】

          已知對(duì)本品過(guò)敏的患者禁用。

          【注意事項(xiàng)】

          與其他抗精神病藥一樣,阿立哌唑.1.應(yīng)慎用于心血管疾病(心肌梗塞、缺血性心臟病、心臟衰竭或傳導(dǎo)異常病史)患者、腦血管疾病患者或誘發(fā)低血壓的情況(脫水、血容量過(guò)低和降壓藥治療)。2.應(yīng)慎用于有癲癇病史或癲癇閾值較低的情況(如:阿爾茨海默氏病性癡呆)。3.應(yīng)警告患者小心駕駛汽車。4.應(yīng)慎用于有吸入性肺炎風(fēng)險(xiǎn)性的患者。

          【特殊人群用藥】

          兒童注意事項(xiàng): 目前尚缺乏在兒童中的足夠臨床經(jīng)驗(yàn)。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。對(duì)于孕婦,應(yīng)權(quán)衡利弊決定是否服用本品。只有當(dāng)潛在利益高于危險(xiǎn)性才可使用,否則懷孕期及哺乳期內(nèi)不應(yīng)服用。 老人注意事項(xiàng): 在使用推薦劑量時(shí)老年人對(duì)阿立哌唑的耐受性良好,無(wú)須劑量調(diào)整。

          【藥物相互作用】

          1尚未系統(tǒng)評(píng)估本品與其它藥物合用的風(fēng)險(xiǎn),鑒于本品對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用,在與其它作用于中樞系統(tǒng)的藥物和酒精合用時(shí)應(yīng)慎重。2因其拮抗α1-腎上腺素能受體,故阿立哌唑有增強(qiáng)某些降壓藥作用的可能性。3阿立哌唑不是CYP1A1、CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19或CYP2E1酶的底物,也不進(jìn)行直接的葡萄糖醛酸化。這說(shuō)明阿立哌唑與這些酶的抑制劑或誘導(dǎo)劑、或其他因素(如吸煙)之間不可能存在相互作用。4n

          【藥理作用】

          阿立哌唑與D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受體具有高親和力,與D4、5-HT2c、5-HT7。α1,H1受體及5-HT重吸收位點(diǎn)具有中度親和力,阿立哌唑是D2和5-HT1A受體的部分激動(dòng)劑,也是5-HT2A受體的拮抗劑.與其它具有抗精神分裂癥作用的藥物一樣,阿立哌唑的作用機(jī)制尚不清楚。但認(rèn)為是通過(guò)對(duì)D2和5-HT1A受體的部分激動(dòng)作用及對(duì)5-HT2A受體的拮抗作用介導(dǎo)產(chǎn)生的,與其它受體的作用可能產(chǎn)生了阿立哌唑臨床上某些其它的作用,如對(duì)α1受體的拮抗作用可以闡釋其體位生低血壓的現(xiàn)象。

          【貯藏】

          密封保存。有效期24個(gè)月

          【規(guī)格】

          10mg

          【包裝規(guī)格】

          阿立哌唑與D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受體具有高親和力,與D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受體及5-HT重吸收位點(diǎn)具有中度親和力。阿立哌唑是D2和5-HT1A受體的部分激動(dòng)劑,也是5-HT2A受體的拮抗劑。與其它具有抗精神分裂癥作用的藥物一樣,阿立哌唑的作用機(jī)制尚不清楚。但認(rèn)為是通過(guò)對(duì)D2和5-HT1A受體的部分激動(dòng)作用及對(duì)5-HT2A受體的拮抗作用介導(dǎo)產(chǎn)生的。與其它受體的作用可能產(chǎn)生了阿立哌唑臨床上某些其它的作用,如對(duì)α1受體的拮抗作用可以闡釋其體位性低血壓的現(xiàn)象。

          【有效期】

          24個(gè)月

          【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】

          YBH25342006

          【批準(zhǔn)文號(hào)】

          國(guó)藥準(zhǔn)字H20061305

          【說(shuō)明書修訂日期】

          2007年11月22日

          【生產(chǎn)企業(yè)】

          企業(yè)名稱:浙江大冢制藥有限公司



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