hba2偏低2.5其余都正常要做地貧基因嗎

發(fā)病時間：不清楚

hba2偏低2.5其余都正常要做地貧基因嗎

補充說明：hba2偏低2.5其余都正常要做地貧基因嗎

2022-04-22 18:21

地貧 地中海貧血 貧血 鐵 咖啡因 鞣酸

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精選回答(1)

鄭永江 副主任醫(yī)師 中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院 三甲

擅長：博士，副主任醫(yī)師，副教授，博士生導(dǎo)師。擅長各種血液病的診斷與治療。熟悉內(nèi)科常見疾病的診療，特別是血液科常見疾病包括貧血，血小板減少，白細(xì)胞減少，發(fā)熱查因，血常規(guī)異常，急慢性白血病，惡性淋巴瘤，多發(fā)性骨髓瘤的診斷與治療，造血干細(xì)胞移植及其并發(fā)癥的診治。

找醫(yī)生

HBA2偏低至2.5可能提示地中海貧血風(fēng)險，需要做地貧基因檢測。HBA2是血紅蛋白A2的α亞基，其濃度降低可能是由于珠蛋白基因突變引起的。這可能與地中海貧血有關(guān)，因此需要通過基因檢測來確定是否存在相關(guān)基因異常。如果患者有地中海貧血家族史，則更應(yīng)考慮進(jìn)行地貧基因檢測。此外，建議還應(yīng)包括對紅細(xì)胞形態(tài)學(xué)、血紅蛋白電泳等指標(biāo)的評估。在考慮HBA2偏低時，應(yīng)注意避免食用影響鐵吸收的食物，如咖啡因和鞣酸豐富的食物，以減少潛在的地貧癥狀加重的風(fēng)險。

2024-03-07 11:17

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醫(yī)生回答(1)

郁添 主治醫(yī)師 三甲

擅長：血液科

找醫(yī)生

HBA2偏低2.5可能與地中海貧血有關(guān)，因此需要做地貧基因檢測以確定診斷。HBA2是一種構(gòu)成血紅蛋白的蛋白質(zhì)，其濃度低可能影響血液運輸氧氣的能力，增加貧血風(fēng)險。地貧基因檢測有助于識別攜帶者及其后代是否具有地中海貧血的遺傳特征。如果患者有地中海貧血家族史，則建議進(jìn)行地貧基因檢測。因為即使目前沒有癥狀，但作為高危人群，未來可能會發(fā)展為地中海貧血。由于HBA2偏低可能是地中海貧血的一個指標(biāo)，因此建議定期監(jiān)測該指標(biāo)以及其他相關(guān)血液參數(shù)，以便早期發(fā)現(xiàn)和治療任何潛在的問題。

2024-01-31 05:47

向醫(yī)生提問

地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性小細(xì)胞性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。

多發(fā)人群：所有人群，嬰幼兒

典型癥狀： 頭暈 氣血不足 皮膚呈淺黃或深金黃色 重度貧血 脾腫大

臨床檢查： 頭暈 氣血不足 皮膚呈淺黃或深金黃色 重度貧血 脾腫大

治療費用：市三甲醫(yī)院約（5000-10000元）

得斯芬注射用甲磺酸去鐵胺

1.用于治療方面治療慢性鐵過敏，例如-輸血所致的含鐵血黃素沉著證，如重癥地中海貧血，鐵粒幼細(xì)胞性貧血，自身免疫性溶血性貧血-特發(fā)性（原發(fā)性）血色病患者因伴隨疾病（例如嚴(yán)重貧血，心臟疾病，低蛋白血癥）妨礙了靜脈切開放血術(shù)。-遲發(fā)型皮膚性卟啉病引起的鐵負(fù)荷過載，不能進(jìn)行靜脈切開治療急性鐵中毒治療晚期腎功能衰竭（維持透析）患者的慢性鋁過載，伴有下列情況-鋁相關(guān)性骨病和/或--透析性腦病和/或-鋁相關(guān)性貧血2.用于診斷方面用于診斷鐵或鋁過載查看完整

定坤丹

滋補氣血，調(diào)經(jīng)舒郁。用于月經(jīng)不調(diào)，經(jīng)行腹痛，崩漏下血，赤白帶下，貧血衰弱，血暈血脫，產(chǎn)后諸虛，骨蒸潮熱。

地拉羅司分散片

用于因需要長期輸血而引致鐵質(zhì)積聚的患者（如患有地中海貧血癥或其他罕見的貧血癥），適用于兩歲以上兒童及成人服用。

福乃得維鐵緩釋片

用于明確原因的缺鐵性貧血。

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